Problémy reči a jazyka u detí

zhrnutie

Deti sa líšia vo vývoji reči a jazykových zručností. Zdravotnícki pracovníci majú zoznamy míľnikov pre to, čo je normálne. Tieto míľniky pomáhajú zistiť, či je dieťa na správnej ceste alebo či môže potrebovať ďalšiu pomoc. Napríklad dieťa má zvyčajne do svojich prvých narodenín jedno alebo dve slová ako „Ahoj“, „pes“, „Dada“ alebo „Mama“.

Niekedy môže byť oneskorenie spôsobené strata sluchu. Inokedy to môže byť spôsobené poruchou reči alebo jazyka. Deti, ktoré majú poruchy reči, môžu mať problém správne vydávať zvuky reči. Pri rozprávaní môžu váhať alebo koktať. Deti s jazykovými poruchami môžu mať problém porozumieť tomu, čo ostatní hovoria, alebo môžu mať problémy so zdieľaním svojich myšlienok.

Ak máte obavy o rečový alebo jazykový vývoj vášho dieťaťa, porozprávajte sa s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti vášho dieťaťa.

NIH: Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy

Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy

Klinické štúdie

• ClinicalTrials.gov: Poruchy jazyka National Institutes of Health

Začni tu

• Oneskorený vývoj reči alebo jazyka Nadácia Nemours
• Oneskorenie reči a jazyka Americká akadémia rodinných lekárov
• Vývinové míľniky reči a jazyka Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy
• Poruchy reči a jazyka Centrum informácií a zdrojov pre rodičov

špecifiká

• Vývojová dyspraxia Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica
• Vývinová porucha jazyka (DLD) Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy
• Jazykové oneskorenia u batoliat: Informácie pre rodičov American Academy of Pediatrics
• Novinka v Apraxii Asociácia detskej apraxie reči v Severnej Amerike
• Jazyková kravata (pre rodičov) Nadácia Nemours

Nájdite odborníka

• Adresár organizácií (hluchota a poruchy komunikácie) Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy
• Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy Národný inštitút pre hluchotu a iné komunikačné poruchy

genetika

• Porucha reči a jazyka súvisiaca s FOXP2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm MED13L: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nicolaides-Baraitserov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• PACS1 syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• SATB2-asociovaný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm Snijders Blok-Campeau: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny

Deti

• Ísť k logopédovi Nadácia Nemours
• Zajakavosť a problémy s rečou (pre deti) Nadácia Nemours

Príručky pre pacientov

• Poruchy reči – deti Lekárska encyklopédia
• Poruchy reči – deti Lekárska encyklopédia

Články časopisu

• Problémy reči a jazyka u detí

Ošetrenia a terapie

• Rečová terapia (pre rodičov) Nadácia Nemours

Encyklopédia

• Kravata na jazyk Lekárska encyklopédia