Vývinové postihnutia

zhrnutie

Vývinové poruchy sú závažné, dlhodobé problémy. Môžu byť fyzické, ako napríklad slepota . Môžu ovplyvniť mentálne schopnosti, ako napríklad poruchy učenia . Alebo problém môže byť fyzický aj duševný, ako napríklad Downov syndróm . Tieto problémy sú zvyčajne celoživotné a môžu ovplyvniť každodenný život.

Existuje mnoho príčin vývojových porúch, vrátane:

• Genetické alebo chromozómové abnormality. Tieto spôsobujú stavy, ako je Downov syndróm a Rettov syndróm.
• Prenatálna expozícia látkam. Napríklad, pitie alkoholu počas tehotenstva môže spôsobiť poruchy fetálneho alkoholového spektra.
• Istý infekcie v tehotenstve
• Predčasné narodenie

Často neexistuje žiadna liečba, ale liečba môže pomôcť symptómom. Liečba zahŕňa fyzickú, rečovú a pracovnú terapiu. Pomôcť môžu aj špeciálne pedagogické hodiny a psychologické poradenstvo.

NIH: Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja

Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

genetika

• Mikrodelécia 15q13.3: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 16p11.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Duplikácia 16p11.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 16p12.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 17q12: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Duplikácia 17q12: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 19p13.13: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 1p36: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 1q21.1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikroduplikácia 1q21.1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 3p: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 3q29 mikrodelečný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikroduplikačný syndróm 3q29: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 5q31.3 mikrodelečný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 7q11.23 syndróm duplikácie: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 9q22.3: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Acrocallosal syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• ADNP syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Allan-Herndon-Dudleyov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Alfa talasémia X-spojený syndróm intelektuálneho postihnutia: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok aminoacylázy 1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Angelmanov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Aspartylglukózamínúria: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s CASK: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Porucha nedostatku CDKL5: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cerebro-facio-hrudná dysplázia: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• CHOPS syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Christiansonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Coffin-Lowryho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Coffin-Sirisov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cohenov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cornelia de Lange syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Costello syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cri-du-chat syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Vývojová a epileptická encefalopatia 1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm distálnej delécie 18q: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Donnai-Barrowov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Emanuelov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• FG syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm FOXG1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm krehkého XE: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Genitopatelárny syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s HIVEP2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ochorenie HSD10: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Jacobsenov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kabuki syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kaufmanov okulocerebrofaciálny syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• KBG syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm imprintingu KCNK9: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kleefstrov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Koolen-de Vriesov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Loweho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Lujanov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mabryho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nervová vývojová porucha spojená s MBD5: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm duplikácie MECP2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm MED13L: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrocefálno-kapilárny malformačný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok monoaminooxidázy A: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mowat-Wilsonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mukolipidóza typu IV: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Porucha nervového vývoja s alebo bez anomálií mozgu, oka alebo srdca: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ohdo syndróm, typ Maat-Kievit-Brunner: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ohdo syndróm, variant Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm mozaiky Pallister-Killian: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Partingtonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Pitt-Hopkinsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Potocki-Lupského syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm PPM-X: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s PPP2R5D: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• PURA syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok RAB18: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Renpenningov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm prstencového chromozómu 14: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Rubinsteinov-Taybiho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• SATB2-asociovaný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Smith-Lemli-Opitzov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Smith-Magenisov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Snyder-Robinsonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace so SYNGAP1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Tetrasomia 18p: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Združenie VACTERL: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• White-Suttonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Williamsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Wolf-Hirschhornov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• X-viazané mentálne postihnutie, Siderius typ: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Xia-Gibbsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Yuan-Harel-Lupského syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny

Príručky pre pacientov

• Angelmanov syndróm Lekárska encyklopédia
• Vývinová porucha koordinácie Lekárska encyklopédia
• Mentálne postihnutie Lekárska encyklopédia

špecifiká

• Angelmanov syndróm Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica
• Vývojová dyspraxia Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica
• Fakty o mentálnom postihnutí Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Mentálne postihnutie Centrum informácií a zdrojov pre rodičov
• Učenie o syndróme Cri du Chat Národný inštitút pre výskum ľudského genómu
• Williamsov syndróm Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

Žiť s

• Starostlivosť o osobu s mentálnym alebo vývinovým postihnutím Americká akadémia rodinných lekárov

Nájdite odborníka

• Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

Začni tu

• Deti s mentálnym postihnutím Americká akadémia detskej a adolescentnej psychiatrie
• Vývinové postihnutia Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Fakty o vývojových poruchách Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Duševné a vývojové postihnutia Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver
• Čo sú mentálne a vývojové poruchy (IDD)? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver

Klinické štúdie

• ClinicalTrials.gov: Vývojové poruchy National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov: Intelektuálne postihnutie National Institutes of Health

Súvisiace problémy

• Zaujíma vás vývoj vášho dieťaťa? Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Vývinové poruchy a zdravie ústnej dutiny Národný ústav zubného a kraniofaciálneho výskumu
• Individuálne vzdelávacie plány (IVP) (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Prehľad včasnej intervencie Centrum informácií a zdrojov pre rodičov
• Fyzikálna terapia (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Sexualita a mentálne postihnutie Americká asociácia pre mentálne a vývojové poruchy
• Rečová terapia (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Vezmite svoje dieťa k terapeutovi Nadácia Nemours
• Čo je to vývojovo-behaviorálny pediatr? American Academy of Pediatrics

Encyklopédia

• Cri du chat syndróm Lekárska encyklopédia
• Rubinsteinov-Taybiho syndróm Lekárska encyklopédia
• Williamsov syndróm Lekárska encyklopédia

Diagnóza a testy

• Skríningové testy vývoja a správania Národná knižnica medicíny
• Vývojové monitorovanie a skríning Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Ako poskytovatelia zdravotnej starostlivosti diagnostikujú mentálne a vývojové postihnutia (IDD)? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver
• Prečo konať skoro, ak máte obavy o rozvoj? Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb

Články časopisu

• Poruchy vývoja

Ošetrenia a terapie

• Čo mám robiť, ak si myslím, že moje dieťa má IDD? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver