Vývinové postihnutia

zhrnutie

Vývinové poruchy sú vážne, dlhodobé problémy. Môžu byť fyzické, ako napr slepota. Môžu ovplyvniť mentálne schopnosti, ako napr poruchami učenia. Alebo problém môže byť fyzický aj psychický, ako napr Downov syndróm. Problémy sú zvyčajne celoživotné a môžu ovplyvniť každodenný život.

Existuje mnoho príčin vývojových porúch, vrátane:

• Genetické alebo chromozómové abnormality. Tieto spôsobujú stavy, ako je Downov syndróm a Rettov syndróm.
• Prenatálna expozícia látkam. Napríklad, pitie alkoholu počas tehotenstva môže spôsobiť poruchy fetálneho alkoholového spektra.
• Istý infekcie v tehotenstve
• Predčasné narodenie

Často neexistuje žiadna liečba, ale liečba môže pomôcť symptómom. Liečba zahŕňa fyzickú, rečovú a pracovnú terapiu. Pomôcť môžu aj špeciálne pedagogické hodiny a psychologické poradenstvo.

NIH: Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja

Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

genetika

• Mikrodelécia 15q13.3: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 16p11.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Duplikácia 16p11.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 16p12.2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 17q12: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Duplikácia 17q12: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 19p13.13: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 1p36: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 1q21.1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikroduplikácia 1q21.1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm delécie 3p: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 3q29 mikrodelečný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikroduplikačný syndróm 3q29: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 5q31.3 mikrodelečný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• 7q11.23 syndróm duplikácie: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrodelécia 9q22.3: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Acrocallosal syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• ADNP syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Allan-Herndon-Dudleyov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Alfa talasémia X-spojený syndróm intelektuálneho postihnutia: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok aminoacylázy 1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Angelmanov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Aspartylglukózamínúria: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s CASK: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Porucha nedostatku CDKL5: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cerebro-facio-hrudná dysplázia: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• CHOPS syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Christiansonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Coffin-Lowryho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Coffin-Sirisov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cohenov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cornelia de Lange syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Costello syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Cri-du-chat syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Vývojová a epileptická encefalopatia 1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm distálnej delécie 18q: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Donnai-Barrowov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Emanuelov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• FG syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm FOXG1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm krehkého XE: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Genitopatelárny syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s HIVEP2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ochorenie HSD10: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Jacobsenov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kabuki syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kaufmanov okulocerebrofaciálny syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• KBG syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm imprintingu KCNK9: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Kleefstrov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Koolen-de Vriesov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Loweho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Lujanov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mabryho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nervová vývojová porucha spojená s MBD5: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm duplikácie MECP2: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm MED13L: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mikrocefálno-kapilárny malformačný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok monoaminooxidázy A: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mowat-Wilsonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Mukolipidóza typu IV: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Porucha nervového vývoja s alebo bez anomálií mozgu, oka alebo srdca: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ohdo syndróm, typ Maat-Kievit-Brunner: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Ohdo syndróm, variant Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm mozaiky Pallister-Killian: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Partingtonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Pitt-Hopkinsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Potocki-Lupského syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm PPM-X: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace s PPP2R5D: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• PURA syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Nedostatok RAB18: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Renpenningov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Syndróm prstencového chromozómu 14: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Rubinsteinov-Taybiho syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• SATB2-asociovaný syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Smith-Lemli-Opitzov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Smith-Magenisov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Snyder-Robinsonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Intelektuálne postihnutie súvisiace so SYNGAP1: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Tetrasomia 18p: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Združenie VACTERL: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• White-Suttonov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Williamsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Wolf-Hirschhornov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• X-viazané mentálne postihnutie, Siderius typ: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Xia-Gibbsov syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny
• Yuan-Harel-Lupského syndróm: MedlinePlus Genetics Národná knižnica medicíny

Príručky pre pacientov

• Angelmanov syndróm Lekárska encyklopédia
• Vývinová porucha koordinácie Lekárska encyklopédia
• Mentálne postihnutie Lekárska encyklopédia

špecifiká

• Angelmanov syndróm Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica
• Vývojová dyspraxia Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica
• Fakty o mentálnom postihnutí Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Mentálne postihnutie Centrum informácií a zdrojov pre rodičov
• Učenie o syndróme Cri du Chat Národný inštitút pre výskum ľudského genómu
• Williamsov syndróm Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

Žiť s

• Starostlivosť o osobu s mentálnym alebo vývinovým postihnutím Americká akadémia rodinných lekárov

Nájdite odborníka

• Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica

Začni tu

• Deti s mentálnym postihnutím Americká akadémia detskej a adolescentnej psychiatrie
• Vývinové postihnutia Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Fakty o vývojových poruchách Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Duševné a vývojové postihnutia Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver
• Čo sú mentálne a vývojové poruchy (IDD)? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver

Klinické štúdie

• ClinicalTrials.gov: Vývojové poruchy National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov: Intelektuálne postihnutie National Institutes of Health

Súvisiace problémy

• Zaujíma vás vývoj vášho dieťaťa? Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Vývinové poruchy a zdravie ústnej dutiny Národný ústav zubného a kraniofaciálneho výskumu
• Individuálne vzdelávacie plány (IVP) (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Prehľad včasnej intervencie Centrum informácií a zdrojov pre rodičov
• Fyzikálna terapia (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Sexualita a mentálne postihnutie Americká asociácia pre mentálne a vývojové poruchy
• Rečová terapia (pre rodičov) Nadácia Nemours
• Vezmite svoje dieťa k terapeutovi Nadácia Nemours
• Čo je to vývojovo-behaviorálny pediatr? American Academy of Pediatrics

Encyklopédia

• Cri du chat syndróm Lekárska encyklopédia
• Rubinsteinov-Taybiho syndróm Lekárska encyklopédia
• Williamsov syndróm Lekárska encyklopédia

Diagnóza a testy

• Skríningové testy vývoja a správania Národná knižnica medicíny
• Vývojové monitorovanie a skríning Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Ako poskytovatelia zdravotnej starostlivosti diagnostikujú mentálne a vývojové postihnutia (IDD)? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver
• Prečo konať skoro, ak máte obavy o rozvoj? Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb

Články časopisu

• Poruchy vývoja

Ošetrenia a terapie

• Čo mám robiť, ak si myslím, že moje dieťa má IDD? Národný inštitút zdravia detí a ľudského rozvoja Eunice Kennedy Shriver