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La maladie de Wilson

La maladie de Wilson

Résumé

La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare qui empêche votre corps d’éliminer l’excès de cuivre. Vous avez besoin d’une petite quantité de cuivre provenant des aliments pour rester en bonne santé. Trop de cuivre est toxique.

Normalement, votre foie libère un surplus de cuivre dans la bile, un liquide digestif. Avec la maladie de Wilson, le cuivre s’accumule dans votre foie et le libère directement dans votre circulation sanguine. Cela peut causer des dommages au cerveau, aux reins et aux yeux.

La maladie de Wilson est présente dès la naissance, mais les symptômes apparaissent généralement entre 5 et 35 ans. Elle s'attaque d'abord au foie, au système nerveux central ou aux deux. Le signe le plus caractéristique est un anneau brun rouille autour de la cornée de l’œil. Un examen physique et des tests de laboratoire peuvent le diagnostiquer.

Le traitement consiste à utiliser des médicaments pour éliminer le cuivre supplémentaire de votre corps. Vous devez prendre des médicaments et suivre un régime pauvre en cuivre pour le reste de votre vie. Ne mangez pas de crustacés ou de foie, car ces aliments peuvent contenir des niveaux élevés de cuivre. Au début du traitement, vous devrez également éviter le chocolat, les champignons et les noix. Faites vérifier la teneur en cuivre de votre eau potable et ne prenez pas de multivitamines contenant du cuivre.

Avec une détection précoce et un traitement approprié, vous pouvez jouir d’une bonne santé.

NIH : Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales

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