Syndrome de Rett

Résumé

Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui provoque des troubles du développement et du système nerveux, principalement chez les filles. Il est apparenté aux troubles du spectre autistique . Les bébés atteints du syndrome de Rett semblent grandir et se développer normalement au début. Cependant, entre 3 mois et 3 ans, leur développement s'arrête et ils perdent même certaines compétences. Les symptômes incluent :

• Perte de parole
• Perte des mouvements de la main tels que saisir
• Mouvements compulsifs tels que se tordre les mains
• Problèmes d'équilibre
• Problèmes de respiration
• Problèmes de comportement
• Problèmes d'apprentissage ou Déficience intellectuelle

Le syndrome de Rett est incurable. Vous pouvez traiter certains symptômes avec des médicaments, une intervention chirurgicale et une thérapie physique et orthophonique. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Rett vivent jusqu’à un âge moyen et au-delà. Ils auront généralement besoin de soins tout au long de leur vie.

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Essais cliniques

• ClinicalTrials.gov : Syndrome de Rett National Institutes of Health

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