Phéochromocytome

Résumé

Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe généralement à partir des cellules d'une des glandes surrénales. Bien qu'il soit généralement bénin , le phéochromocytome entraîne souvent une surproduction d'hormones par la glande surrénale. Ceci peut provoquer une hypertension artérielle et des symptômes tels que :

• mal de tête
• Transpiration
• Battements de coeur
• Être tremblant
• Être extrêmement pâle

Parfois, le phéochromocytome fait partie d’une autre affection appelée syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (MEN). Les personnes atteintes de NEM ont souvent d’autres cancers et d’autres problèmes liés aux hormones.

Les médecins utilisent des tests de laboratoire et des tests d’imagerie pour le diagnostiquer. La chirurgie est le traitement le plus courant. D'autres options incluent la radiothérapie, la chimiothérapie et la thérapie ciblée. La thérapie ciblée utilise des médicaments ou d’autres substances qui attaquent des cellules cancéreuses spécifiques en endommageant moins les cellules normales.

NIH : Institut national du cancer

Institut national du cancer

Documents pour les patients

• Ablation des glandes surrénales Encyclopédie médicale
• Test sanguin aux catécholamines Encyclopédie médicale
• Catécholamines – urine Encyclopédie médicale
• Scintiscan MIBG Encyclopédie médicale
• Phéochromocytome Encyclopédie médicale

Traitements et thérapies

• Ablation des glandes surrénales (surrénalectomie) Société des chirurgiens gastro-intestinaux et endoscopiques américains
• Médicaments approuvés pour le phéochromocytome et le paragangliome Institut national du cancer
• Aperçu des options de traitement (phéochromocytome et paragangliome) Institut national du cancer

Trouver un expert

• Société américaine du cancer Société américaine du cancer
• Trouver un cancérologue Société américaine d'oncologie clinique
• Trouver un endocrinologue Société endocrinienne
• Institut national du cancer Institut national du cancer

Diagnostic et Tests

• Tests de catécholamine National Library of Medicine
• Comment les prestataires de soins de santé diagnostiquent-ils le phéochromocytome ? Institut national Eunice Kennedy Shriver de la santé infantile et du développement humain
• Stades du phéochromocytome et du paragangliome Institut national du cancer

Enfants

• Traitement du phéochromocytome et du paragangliome chez l'enfant Institut national du cancer

Essais cliniques

• ClinicalTrials.gov : Phéochromocytome National Institutes of Health

Contactez nous

• Informations générales sur le phéochromocytome et le paragangliome Institut national du cancer
• Phéochromocytome Fondation Mayo pour l'éducation et la recherche médicales
• Phéochromocytome et paragangliome Institut national Eunice Kennedy Shriver de la santé infantile et du développement humain
• Phéochromocytome et paragangliome : aperçu Institut national Eunice Kennedy Shriver de la santé infantile et du développement humain

Génétique

• Paragangliome-phéochromocytome héréditaire : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Paragangliome non syndromique : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine

Problèmes liés

• Néoplasie endocrinienne multiple de type I Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales

Statistiques et recherche

• Tumeurs neuroendocrines : statistiques Société américaine d'oncologie clinique

Bureau de référence

• Anatomie du paragangliome Institut national du cancer

Articles de journaux

• Phéochromocytome

Symptôms

• Quels sont les symptômes courants du phéochromocytome ? Institut national Eunice Kennedy Shriver de la santé infantile et du développement humain