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Neuroblastome

Neuroblastome

Résumé

Qu'est-ce que le neuroblastome?

Le neuroblastome est un type de cancer qui se forme dans les cellules nerveuses appelées neuroblastes. Les neuroblastes sont des tissus nerveux immatures. Ils se transforment normalement en cellules nerveuses actives. Mais dans le neuroblastome, ils forment une tumeur.

Le neuroblastome débute généralement dans les glandes surrénales. Vous avez deux glandes surrénales, une au-dessus de chaque rein. Les glandes surrénales produisent des hormones importantes qui aident à contrôler la fréquence cardiaque, la tension artérielle, la glycémie et la façon dont le corps réagit au stress. Le neuroblastome peut également commencer dans le cou, la poitrine ou la moelle épinière.

Quelles sont les causes du neuroblastome ?

Le neuroblastome est causé par des mutations (changements) dans les gènes. Dans la plupart des cas, la cause de la mutation est inconnue. Dans d’autres cas, la mutation est transmise du parent à l’enfant.

Quels sont les symptômes du neuroblastome ?

Le neuroblastome débute souvent dans la petite enfance , parfois même avant la naissance. Les symptômes les plus fréquents sont causés par la compression des tissus voisins par la tumeur lors de sa croissance ou par la propagation du cancer aux os. Ils comprennent :

  • Une bosse dans l'abdomen, le cou ou la poitrine
  • Yeux exorbités
  • Cernes autour des yeux
  • La douleur osseuse
  • Ventre gonflé et difficulté à respirer chez les bébés
  • Des bosses bleuâtres et indolores sous la peau chez les bébés
  • Incapacité de bouger une partie du corps (paralysie)

Comment diagnostique-t-on le neuroblastome ?

Pour diagnostiquer le neuroblastome, le fournisseur de soins de santé de votre enfant effectuera divers tests et procédures, qui peuvent inclure :

  • Une histoire médicale
  • A examen neurologique
  • Test d'imageries, comme radiographies Scanographie, un ultrason, un IRM, ou une analyse MIBG. Lors d’un scan MIBG, une petite quantité d’une substance radioactive est injectée dans une veine. Il voyage dans la circulation sanguine et s’attache à toutes les cellules du neuroblastome. Un scanner détecte les cellules.
  • Tests de sang et d'urine
  • Biopsie, où un échantillon de tissu est prélevé et examiné au microscope
  • Aspiration et biopsie de la moelle osseuse, où la moelle osseuse, le sang et un petit morceau d'os sont prélevés à des fins de test

Quels sont les traitements du neuroblastome ?

Les traitements du neuroblastome comprennent :

  • Observation, également appelée attente vigilante, au cours de laquelle le prestataire de soins de santé ne donne aucun traitement jusqu'à ce que les signes ou symptômes de votre enfant apparaissent ou changent.
  • Chirugie
  • Radiothérapie
  • Chimiothérapie
  • Chimiothérapie et radiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches. Votre enfant recevra de fortes doses de chimiothérapie et de radiothérapie. Cela tue les cellules cancéreuses, mais aussi les cellules saines. Ainsi, votre enfant recevra un greffe de cellules souches, généralement de ses propres cellules collectées plus tôt. Cela aide à remplacer les cellules saines perdues.
  • Thérapie à l'iode 131-MIBG, un traitement à l'iode radioactif. L'iode radioactif s'accumule dans les cellules du neuroblastome et les tue grâce aux radiations émises.
  • Thérapie ciblée, qui utilise des médicaments ou d'autres substances qui attaquent des cellules cancéreuses spécifiques avec moins de dommages aux cellules normales

NIH : Institut national du cancer

Institut national du cancer

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