Troubles de la motricité

Résumé

Les troubles du mouvement sont des affections neurologiques qui entraînent des problèmes de mouvement, tels que :

• Augmentation des mouvements qui peuvent être volontaires (intentionnels) ou involontaires (involontaires)
• Mouvement volontaire diminué ou lent

Il existe de nombreux troubles du mouvement différents. Certains des types les plus courants comprennent :

• Ataxie, la perte de coordination musculaire
• Dystonie, dans lequel les contractions involontaires de vos muscles provoquent des mouvements de torsion et répétitifs. Les mouvements peuvent être douloureux.
• La maladie de Huntington, une maladie héréditaire qui provoque la dépérissement des cellules nerveuses de certaines parties du cerveau. Cela inclut les cellules nerveuses qui aident à contrôler les mouvements volontaires.
• Maladie de Parkinson, qui est un trouble qui s’aggrave lentement avec le temps. Cela provoque des tremblements, une lenteur des mouvements et difficulté à marcher.
• syndrome de la Tourette, une condition qui amène les gens à émettre des contractions, des mouvements ou des sons soudains (tics)
• Tremblement et tremblements essentiels, qui provoquent des tremblements ou des tremblements involontaires. Les mouvements peuvent concerner une ou plusieurs parties de votre corps.

Les causes des troubles du mouvement comprennent :

• Génétique
• Infections
• médicaments
• Dommages au cerveau, moelle épinière, ou nerfs périphériques
• Troubles métaboliques
• coup et maladies vasculaires
• Toxines

Le traitement varie selon le trouble. Les médicaments peuvent guérir certains troubles. D’autres s’améliorent lorsqu’une maladie sous-jacente est traitée. Mais souvent, il n’existe aucun remède. Dans ce cas, l’objectif du traitement est d’améliorer les symptômes et de soulager la douleur.

Institut national des troubles neurologiques et des maladies

Génétique

• Syndrome d'action myoclonie-insuffisance rénale : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Dyskinésie liée à ADCY5 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome d'Alpers-Huttenlocher : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome d'Angelman : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie avec carence en vitamine E : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome de Boucher-Neuhäuser : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome de Christianson : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Leucoencéphalopathie liée au CLCN2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Trouble congénital du mouvement du miroir : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Atrophie dentatorubrale-pallidoluysienne : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Tremblement essentiel : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Dyskinésie paroxystique non kinésigénique familiale : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome de tremblements/ataxie associé à l'X fragile : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Hypermanganésémie avec dystonie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactate : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome de neuroacanthocytose de McLeod : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Neurodégénérescence associée aux protéines membranaires mitochondriales : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Épilepsie myoclonique, myopathie, ataxie sensorielle : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Myoclonie-dystonie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Syndrome de Perry : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Épilepsie myoclonique progressive liée à PRICKLE1 avec ataxie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Dystonie parkinsonienne à apparition rapide : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Déficit en sépiaptérine réductase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie spinocérébelleuse de type 1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie spinocérébelleuse de type 2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie spinocérébelleuse de type 36 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie spinocérébelleuse de type 3 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Ataxie spinocérébelleuse de type 6 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Déficit en semialdéhyde déshydrogénase succinique : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
• Dystonie-parkinsonisme liée à l'X : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine

Spécifiques

• Syndrome d'Angelman Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Chorée Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Syndrome de tremblements et d'ataxie associés à l'X fragile (FXTAS) Institut national Eunice Kennedy Shriver de la santé infantile et du développement humain
• Myoclonies Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Neuroacanthocytose Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Choréoathétose paroxystique Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Dystonie paroxystique et dyskinésies Fondation de recherche médicale sur la dystonie
• Chorée de Sydenham Institut national des troubles neurologiques et des maladies
• Dyskinésie tardive Institut national des troubles neurologiques et des maladies

Documents pour les patients

• Le Syndrome d'Angelman Encyclopédie médicale
• Tic moteur chronique Encyclopédie médicale
• Tics du visage Encyclopédie médicale
• Mouvement – ​​incontrôlable Encyclopédie médicale
• Mouvement – ​​incontrôlé ou lent Encyclopédie médicale
• Mouvement – ​​non coordonné Encyclopédie médicale
• Mouvement – ​​imprévisible ou saccadé Encyclopédie médicale
• Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) Encyclopédie médicale
• Dyskinésie tardive Encyclopédie médicale

Essais cliniques

• ClinicalTrials.gov : Ataxie National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov : Chorée National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov : Troubles du mouvement National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov : Dyskinésie tardive National Institutes of Health
• ClinicalTrials.gov : Torticolis National Institutes of Health

Encyclopédie

• Stimulation cérébrale profonde Encyclopédie médicale
• Myoclonie palatine Encyclopédie médicale
• Trouble tic provisoire Encyclopédie médicale
• Chorée de Sydenham Encyclopédie médicale

Statistiques et recherche

• Stimulation cérébrale profonde (DBS) pour le traitement de la maladie de Parkinson et d'autres troubles du mouvement Institut national des troubles neurologiques et des maladies

Traitements et thérapies

• Stimulation cérébrale profonde pour les troubles du mouvement Institut national des troubles neurologiques et des maladies

Problèmes liés

• S'habiller avec facilité, style et confort Association SLA

Diagnostic et Tests

• Électromyographie (EMG) et études de conduction nerveuse National Library of Medicine

Enfants

• EMG (électromyogramme) (pour les parents) Fondation Nemours
• Tics, syndrome de Tourette et TOC American Academy of Pediatrics

Trouver un expert

• Institut national des troubles neurologiques et des maladies Institut national des troubles neurologiques et des maladies

Contactez nous

• Aperçu des troubles du mouvement Merck & Co., Inc.

Articles de journaux

• Troubles du mouvement