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- Conseil génétique
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- Syndrome d'Usher
- Pied d'athlète
- Le syndrome de Behçet
- Cellulite
- Varicelle
- La cinquème maladie
- Les infections fongiques
- Germes et hygiène
- Poux de tête
- L'impétigo
- Sarcome de Kaposi
- Leishmaniose
- Rougeole
- Mélanome
- Piercings et tatouages
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Porphyrie
- Rubéole
- Gale
- Bardeaux
- Vieillissement de la peau
- Cancer de la peau
- Infections de la peau
- Infections à teigne
- Les verrues
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- Spondylarthrite ankylosante
- L'anémie aplasique
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- L'asthme chez les enfants
- Leucémie infantile
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- La leucémie lymphoïde chronique
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- Troubles éosinophiles
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- Mononucléose infectieuse
- Arthrite juvénile
- Maladie de Kawasaki
- Lymphedema
- Lymphome
- Le myélome multiple
- Pemphigus
- Infections à pneumocystis
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sclérodermie
- Le syndrome de Sjogren
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- Piqûres et piqûres d'insectes
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- Traumatisme cérébral
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- Bronchite aiguë
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- MPOC
- COVID-19 (maladie à coronavirus 2019)
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- E-Cigarettes
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- Pied d'athlète
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- Cellulite
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- Sarcome de Kaposi
- Leishmaniose
- Rougeole
- Mélanome
- Piercings et tatouages
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Porphyrie
- Rubéole
- Gale
- Bardeaux
- Vieillissement de la peau
- Cancer de la peau
- Infections de la peau
- Infections à teigne
- Les verrues
- Douleur abdominale
- Mauvaise haleine
- Saignement
- Problèmes de respiration
- Ecchymoses
- Chest Pain (XNUMX)
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- La douleur chronique
- Constipation
- Toux & irritations de la gorge
- Diarrhée
- Vertiges et vertiges
- Vous faites de l'odème ou de l'hypertension
- Évanouissement
- Fever
- Gelure
- Gaz
- Saignement gastro-intestinal
- Mal de tête
- Brûlures d'estomac
- Maladie de la chaleur
- Urticaire
- Hypothermie
- Indigestion
- Des démangeaisons
- La jaunisse
- Nausée et vomissements
- Douleur
- Maladies rares
- Maladie de Raynaud
- Sciatique
- Troubles de la parole et de la communication
- Bégaiement
Troubles métaboliques
Résumé
Le métabolisme est le processus que votre corps utilise pour obtenir ou fabriquer de l’énergie à partir des aliments que vous mangez. Les aliments sont composés de protéines, de glucides et de graisses. Les produits chimiques présents dans votre système digestif décomposent les aliments en sucres et en acides, le carburant de votre corps. Votre corps peut utiliser ce carburant immédiatement ou stocker l’énergie dans les tissus de votre corps, tels que votre foie, vos muscles et votre graisse corporelle.
Un trouble métabolique survient lorsque des réactions chimiques anormales perturbent ce processus au sein de l'organisme. Dans ce cas, il peut y avoir un excès de certaines substances ou une carence d'autres essentielles au maintien d'une bonne santé. Il existe différents groupes de troubles. Certains affectent la dégradation des acides aminés , des glucides ou des lipides . Un autre groupe, les maladies mitochondriales , affecte les parties des cellules qui produisent l'énergie.
Un trouble métabolique peut se développer lorsque certains organes, comme le foie ou le pancréas, tombent malades ou ne fonctionnent plus normalement. Le diabète en est un exemple.
Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales
Génétique
- Acatalasémie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de glycosylation ALG1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de glycosylation ALG12 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de glycosylation ALG6 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Aspartylglucosaminurie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en bêta-uréidopropionase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en biotinidase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en anhydrase carbonique VA : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Maladie de rétention des chylomicrons : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Citrullinémie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Hyperinsulinisme congénital : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en dihydropyrimidinase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en fumarase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en glutathion synthétase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Gangliosidose GM1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Hypophosphatasie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Carence en cofacteur de molybdène : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Mucolipidose II alpha/bêta : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Mucolipidose III alpha/bêta : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Mucolipidose III gamma : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit multiple en sulfatase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en N-acétylglutamate synthase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de déglycosylation NGLY1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en ornithine transcarbamylase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Superactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de glycosylation PMM2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en pseudocholinestérase : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Petite taille, hyperextensibilité, hernie, dépression oculaire, anomalie de Rieger et retard de poussée dentaire : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Maladie de stockage de l'acide sialique : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Sialidose : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Sialurie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble congénital de glycosylation SLC35A2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trichothiodystrophie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Triméthylaminurie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
Documents pour les patients
- Acidose Encyclopédie médicale
- Alcalose Encyclopédie médicale
- Test d'acide lactique Encyclopédie médicale
- Acidose métabolique Encyclopédie médicale
- Neuropathies métaboliques Encyclopédie médicale
- Pseudohypoparathyroïdie Encyclopédie médicale
Encyclopédie
- Gaz du sang Encyclopédie médicale
- Syndrome de Crigler-Najjar Encyclopédie médicale
- Démence due à des causes métaboliques Encyclopédie médicale
- Anomalie héréditaire du cycle de l'urée Encyclopédie médicale
- Homocystinurie Encyclopédie médicale
- Erreurs innées du métabolisme Encyclopédie médicale
- Syndrome de Lesch-Nyhan Encyclopédie médicale
- Hyperbilirubinémie familiale transitoire Encyclopédie médicale
- Odeur d'urine Encyclopédie médicale
Essais cliniques
- ClinicalTrials.gov : Maladies métaboliques National Institutes of Health
- ClinicalTrials.gov : Mucolipidoses National Institutes of Health
Diagnostic et Tests
- Panel Métabolique Complet (CMP) National Library of Medicine
- Test d'acide lactique National Library of Medicine
- Dépistage néonatal : sujet de santé MedlinePlus National Library of Medicine
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- Centre d'information sur la génétique et les maladies rares Centre d'information sur la génétique et les maladies rares
- Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales
Spécifiques
- En savoir plus sur la triméthylaminurie Institut national de recherche sur le génome humain
- Syndrome de Lesch-Nyhan Institut national des troubles neurologiques et des maladies
- Qu’est-ce qu’un trouble du cycle de l’urée ? Fondation nationale des troubles du cycle de l'urée
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