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Maladie de Huntington

Maladie de Huntington

Résumé

La maladie de Huntington (MH) est une maladie héréditaire qui provoque la dépérissement de certaines cellules nerveuses du cerveau. Les gens naissent avec le gène défectueux, mais les symptômes n’apparaissent généralement qu’à un âge mûr. Les premiers symptômes de la MH peuvent inclure des mouvements incontrôlés, une maladresse et des problèmes d’équilibre. Plus tard, la MH peut supprimer la capacité de marcher, de parler et d’avaler. Certaines personnes ne reconnaissent plus les membres de leur famille. D'autres sont conscients de leur environnement et sont capables d'exprimer leurs émotions.

Si l'un de vos parents est atteint de la maladie de Huntington, vous avez 50 % de chances d'en être atteint. Un test sanguin peut vous dire si vous êtes porteur du gène MH et si vous développerez la maladie. Le conseil génétique peut vous aider à peser les risques et les avantages du test.

Il n'y a pas de remède. Les médicaments peuvent aider à gérer certains symptômes, mais ne peuvent pas ralentir ou arrêter la maladie.

NIH : Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux

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