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Maladie de Huntington
Résumé
La maladie de Huntington (MH) est une maladie héréditaire qui provoque la dépérissement de certaines cellules nerveuses du cerveau. Les gens naissent avec le gène défectueux, mais les symptômes n’apparaissent généralement qu’à un âge mûr. Les premiers symptômes de la MH peuvent inclure des mouvements incontrôlés, une maladresse et des problèmes d’équilibre. Plus tard, la MH peut supprimer la capacité de marcher, de parler et d’avaler. Certaines personnes ne reconnaissent plus les membres de leur famille. D'autres sont conscients de leur environnement et sont capables d'exprimer leurs émotions.
Si l'un de vos parents est atteint de la maladie de Huntington, vous avez 50 % de chances d'en être atteint. Un test sanguin peut vous dire si vous êtes porteur du gène MH et si vous développerez la maladie. Le conseil génétique peut vous aider à peser les risques et les avantages du test.
Il n'y a pas de remède. Les médicaments peuvent aider à gérer certains symptômes, mais ne peuvent pas ralentir ou arrêter la maladie.
NIH : Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux
Institut national des troubles neurologiques et des maladies
Génétique
- À propos de la maladie de Huntington Institut national de recherche sur le génome humain
- Syndrome de type maladie de Huntington : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Maladie de Huntington : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
Bureau de référence
- Notions de base sur le cerveau : la vie et la mort d'un neurone Institut national des troubles neurologiques et des maladies
Essais cliniques
- ClinicalTrials.gov : Maladie de Huntington National Institutes of Health
Documents pour les patients
- La maladie de Huntington Encyclopédie médicale
- Problèmes de déglutition Encyclopédie médicale
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- Qu'est-ce que la maladie de Huntington (HD) ? Société américaine de la maladie de Huntington
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