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Granulomatose de Wegener

Granulomatose de Wegener

Résumé

La granulomatose avec polyangéite (GPA), anciennement connue sous le nom de granulomatose de Wegener, est une maladie rare. C'est un type de vascularite, ou inflammation des vaisseaux sanguins. L’inflammation limite le flux sanguin vers les organes importants, provoquant des dommages. Elle peut affecter n’importe quel organe, mais elle affecte principalement les sinus, le nez, la trachée (trachée), les poumons et les reins.

La cause du GPA est inconnue. Cela peut toucher les gens à tout âge. Les hommes et les femmes sont également touchés. C'est plus fréquent chez les blancs. Les symptômes peuvent inclure des douleurs articulaires, une faiblesse, de la fatigue et des symptômes du rhume tels qu'un nez qui coule qui ne s'améliore pas. Les médecins utilisent des analyses de sang, des radiographies pulmonaires et des biopsies pour diagnostiquer la GPA et exclure d'autres causes des symptômes.

Un traitement précoce est important. La plupart des gens s’améliorent grâce à des médicaments destinés à ralentir ou à arrêter l’inflammation.

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