Syndrome d'Ehlers-Danlos

Résumé

Le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) est un groupe de troubles héréditaires qui affaiblissent
tissus conjonctifs. Les tissus conjonctifs sont des protéines qui soutiennent la peau, les os, les vaisseaux sanguins et d'autres organes.

L’EDS affecte généralement votre peau, vos articulations et les parois des vaisseaux sanguins. Les symptômes incluent :

• Articulations lâches
• Petits vaisseaux sanguins fragiles
• Formation anormale de cicatrices et cicatrisation des plaies
• Peau douce, veloutée et extensible qui se meurt facilement

Il existe plusieurs types d'EDS. Ils peuvent aller de légers à potentiellement mortels. Environ 1 personne sur 5,000 XNUMX souffre d’EDS. Il n'y a pas de remède. Le traitement implique la gestion des symptômes, souvent avec des médicaments et une thérapie physique. Cela comprend également l’apprentissage de la protection de vos articulations et de la prévention des blessures.

Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et de la peau

Essais cliniques

• ClinicalTrials.gov : Syndrome d'Ehlers-Danlos National Institutes of Health

En savoir plus

• Syndrome d'Ehlers-Danlos Fondation Mayo pour l'éducation et la recherche médicales
• le syndrome d'Ehlers-Danlos Encyclopédie médicale
• Type d'hypermobilité du syndrome d'Ehlers-Danlos Fondation Marfan

Génétique

• Syndrome d'Ehlers-Danlos : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine

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• Trouver un conseiller en génétique Société nationale des conseillers en génétique

Articles de journaux

• Syndrome d'Ehlers-Danlos