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- Les infections fongiques
- Germes et hygiène
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- Sarcome de Kaposi
- Leishmaniose
- Rougeole
- Mélanome
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- Gale
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- Vous faites de l'odème ou de l'hypertension
- Évanouissement
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- Urticaire
- Hypothermie
- Indigestion
- Démangeaisons
- La jaunisse
- Nausée et vomissements
- Douleur
- Maladies rares
- Maladie de Raynaud
- Sciatique
- Troubles de la parole et de la communication
- Bégaiement
Troubles du développement
Résumé
Les troubles du développement sont des problèmes graves et à long terme. Ils peuvent être physiques, comme cécité. Ils peuvent affecter les capacités mentales, comme des troubles d'apprentissage. Ou encore, le problème peut être à la fois physique et mental, comme Le syndrome de Down. Les problèmes durent généralement toute la vie et peuvent affecter la vie de tous les jours.
Il existe de nombreuses causes de troubles du développement, notamment :
- Anomalies génétiques ou chromosomiques. Ceux-ci provoquent des affections telles que le syndrome de Down et syndrome de Rett.
- Exposition prénatale à des substances. Par exemple, boire de l'alcool pendant la grossesse peut causer troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale.
- pour implants coniques et droits Certain infections pendant la grossesse
- Naissance prématurée
Il n’existe souvent aucun remède, mais un traitement peut atténuer les symptômes. Les traitements comprennent la physiothérapie, la parole et l'ergothérapie. Des cours d’éducation spécialisée et des conseils psychologiques peuvent également être utiles.
NIH : Institut national de la santé infantile et du développement humain
Institut national des troubles neurologiques et des maladies
Génétique
- Microdélétion 15q13.3 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion 16p11.2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Duplication 16p11.2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Microdélétion 16p12.2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion 17q12 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Duplication 17q12 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion 19p13.13 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion 1p36 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Microdélétion 1q21.1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Microduplication 1q21.1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion 3p : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de microdélétion 3q29 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de microduplication 3q29 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de microdélétion 5q31.3 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de duplication 7q11.23 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Microdélétion 9q22.3 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome acrocalleux : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome ADNP : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de déficience intellectuelle lié à l'alpha-thalassémie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en aminoacylase 1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'Angelman : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Aspartylglucosaminurie : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficience intellectuelle liée au CASK : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble déficitaire en CDKL5 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Dysplasie cérébro-facio-thoracique : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome CHOPS : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Christianson : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Coffin-Lowry : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Coffin-Siris : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Cohen : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Cornelia de Lange : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Costello : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome du cri-du-chat : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Encéphalopathie développementale et épileptique 1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de délétion distale 18q : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Donnai-Barrow : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'Emmanuel : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome FG : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome FOXG1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de l'XE fragile : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome génito-patellaire : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficience intellectuelle liée au VIHEP2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Maladie HSD10 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Jacobsen : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Kabuki : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome oculocérébrofacial de Kaufman : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome KBG : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'empreinte KCNK9 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Kleefstra : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Koolen-de Vries : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Lowe : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Lujan : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Mabry : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble neurodéveloppemental associé à MBD5 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de duplication MECP2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome MED13L : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de microcéphalie-malformation capillaire : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en monoamine oxydase A : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Mowat-Wilson : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Mucolipidose de type IV : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Trouble neurodéveloppemental avec ou sans anomalies du cerveau, des yeux ou du cœur : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'Ohdo, type Maat-Kievit-Brunner : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome d'Ohdo, variante Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de mosaïque de Pallister-Killian : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Partington : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Pitt-Hopkins : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Potocki-Lupski : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome PPM-X : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficience intellectuelle liée à PPP2R5D : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome PURA : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficit en RAB18 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Renpenning : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome du chromosome 14 en anneau : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Rubinstein-Taybi : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome associé à SATB2 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Smith-Lemli-Opitz : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Smith-Magenis : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Snyder-Robinson : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
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- Syndrome de White-Sutton : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
- Syndrome de Williams : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
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- Déficience intellectuelle liée à l'X, type Siderius : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
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- Syndrome de Yuan-Harel-Lupski : MedlinePlus Genetics National Library of Medicine
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