Fibrose Kystique

Synthèse

La fibrose kystique (FK) est une maladie héréditaire du mucus et des glandes sudoripares. Elle affecte principalement les poumons, le pancréas, le foie, les intestins, les sinus et les organes sexuels. La FK rend votre mucus épais et collant. Le mucus obstrue les poumons, provoquant des problèmes respiratoires et facilitant la croissance des bactéries. Cela peut entraîner des infections pulmonaires répétées et des lésions pulmonaires.

Les symptômes et la gravité de la mucoviscidose peuvent varier. Certaines personnes ont de graves problèmes dès la naissance. D'autres ont une version plus bénigne de la maladie qui n'apparaît qu'à l'adolescence ou au jeune adulte. Parfois, vous aurez peu de symptômes, mais plus tard, vous pourrez en avoir davantage.

La mucoviscidose est diagnostiquée au moyen de divers tests, tels que des tests génétiques, sanguins et sudoraux. Il n’existe aucun remède contre la FK, mais les traitements se sont considérablement améliorés ces dernières années. Dans le passé, la plupart des décès dus à la mucoviscidose concernaient des enfants et des adolescents. Aujourd’hui, grâce à l’amélioration des traitements, certaines personnes atteintes de mucoviscidose vivent jusqu’à la quarantaine, la cinquantaine ou plus. Les traitements peuvent inclure une thérapie physique thoracique, des soins nutritionnels et thérapies respiratoires, les médicaments et l'exercice.

NIH : Institut national du cœur, des poumons et du sang

Institut national du cœur, du poumon et du sang

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