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Le syndrome de Behçet

Le syndrome de Behçet

Résumé

Le syndrome de Behcet est une maladie qui implique vascularite, qui est une inflammation des vaisseaux sanguins. Cela provoque des problèmes dans de nombreuses parties du corps. Les symptômes les plus courants sont :

  • Plaies dans la bouche
  • Plaies sur les organes sexuels
  • Autres plaies cutanées
  • Gonflement de certaines parties de l'œil
  • Douleur, gonflement et raideur des articulations

Des problèmes plus graves peuvent inclure la méningite, les caillots sanguins, l’inflammation du système digestif et la cécité.

Les médecins ne savent pas exactement quelle est la cause de Behcet. C'est rare aux États-Unis, mais courant au Moyen-Orient et en Asie. Elle touche principalement les personnes entre 20 et 30 ans. Le diagnostic de Behcet peut prendre beaucoup de temps, car les symptômes peuvent aller et venir, et cela peut prendre des mois, voire des années, pour que tous les symptômes apparaissent. Il n'y a pas de remède. Le traitement vise à réduire la douleur et à prévenir les problèmes graves. La plupart des gens peuvent contrôler leurs symptômes grâce à un traitement.

NIH : Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées

Institut national de recherche sur le génome humain

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