amyloidoosi

Yhteenveto

Amyloidoosi tapahtuu, kun epänormaalit proteiinit, joita kutsutaan amyloideiksi, kerääntyvät ja muodostavat kerrostumia. Saostumat voivat kerääntyä elimiin, kuten munuaisiin ja sydämeen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimet jäykistyvät ja eivät pysty toimimaan niin kuin niiden pitäisi.

Amyloidoosia on kolme päätyyppiä:

• Ensisijainen – ilman tunnettua syytä
• Toissijainen – toisen sairauden aiheuttama, mukaan lukien tietyt syövät
• Perheellinen – periytyy geenien kautta

Oireet voivat vaihdella riippuen siitä, mihin elimiin vaikuttaa. Hoito riippuu amyloidoosin tyypistä. Tavoitteena on auttaa oireisiin ja rajoittaa proteiinien tuotantoa. Jos syynä on jokin muu sairaus, se on hoidettava.

Tietosanakirja

• Vatsan seinämän rasvatyynyn biopsia Lääketieteellinen tietosanakirja
• Rannekanavan biopsia Lääketieteellinen tietosanakirja
• Aivojen amyloidiangiopatia Lääketieteellinen tietosanakirja

Liittyvät ongelmat

• AL Amyloidoosi ja Agent Orange Veteraaniasioiden laitos
• Yleistä tietoa plasmasolukasvaimista (mukaan lukien multippeli myelooma) National Cancer Institute

Aloita tästä

• amyloidoosi Mayon lääketieteellisen koulutuksen ja tutkimuksen säätiö
• amyloidoosi American Society of Clinical Oncology
• Amyloidoosi ja munuaissairaus Kansallinen diabetes- ja ruoansulatus- ja munuaissairauslaitos

Etsi asiantuntija

• Amyloidoosisäätiö Amyloidoosisäätiö
• Kansallinen diabetes- ja ruoansulatus- ja munuaissairauslaitos Kansallinen diabetes- ja ruoansulatus- ja munuaissairauslaitos

Diagnoosi ja testit

• Luuydintesti Kansallinen kirjasto
• Ilmaiset valoketjut Kansallinen kirjasto

Yksityiskohdat

• Sydämen amyloidoosi American Heart Association

Potilasmoniste

• Sydämen amyloidoosi Lääketieteellinen tietosanakirja
• Perinnöllinen amyloidoosi Lääketieteellinen tietosanakirja
• Primaarinen amyloidoosi Lääketieteellinen tietosanakirja
• Toissijainen systeeminen amyloidoosi Lääketieteellinen tietosanakirja

Kliiniset tutkimukset

• ClinicalTrials.gov: Amyloidoosi National Institutes of Health

Genetiikka

• Perinnöllinen aivoamyloidiangiopatia: MedlinePlus Genetics Kansallinen kirjasto
• Sarveiskalvon hiladystrofia tyyppi II: MedlinePlus Genetics Kansallinen kirjasto
• Ensisijainen paikallinen ihon amyloidoosi: MedlinePlus Genetics Kansallinen kirjasto
• Transtyretiiniamyloidoosi: MedlinePlus Genetics Kansallinen kirjasto

Lehtiartikkelit

• amyloidoosi