سندرم ایلرز - دانلوس

خلاصه

سندرم اهلرز دانلوس (EDS) گروهی از اختلالات ارثی است که ضعیف می شود
بافت همبند. بافت های همبند پروتئین هایی هستند که از پوست، استخوان ها، رگ های خونی و سایر اندام ها حمایت می کنند.

EDS معمولاً روی پوست، مفاصل و دیواره رگ های خونی شما تأثیر می گذارد. علائم عبارتند از:

• مفاصل شل
• رگ های خونی شکننده و کوچک
• تشکیل غیر طبیعی اسکار و بهبود زخم
• پوستی نرم، مخملی و کشدار که به راحتی کبود می شود

انواع مختلفی از EDS وجود دارد. آنها می توانند از خفیف تا تهدید کننده زندگی متغیر باشند. از هر 1 نفر 5,000 نفر مبتلا به EDS است. هیچ درمانی وجود ندارد. درمان شامل مدیریت علائم، اغلب با داروها و فیزیوتراپی است. همچنین شامل یادگیری نحوه محافظت از مفاصل و جلوگیری از آسیب می باشد.

مؤسسه ملی آرتروز و بیماری های اسکلتی عضلانی و پوست

کارآزمایی های بالینی

• ClinicalTrials.gov: سندرم اهلرز-دانلوس موسسه ملی بهداشت

بیشتر بدانید

• سندرم ایلرز - دانلوس بنیاد آموزش و تحقیقات پزشکی مایو
• سندرم Ehlers-Danlos دایره المعارف پزشکی
• نوع حرکت بیش از حد سندرم اهلرز-دانلوس بنیاد مارفان

ژنتیک

• سندرم اهلرز-دانلوس: MedlinePlus Genetics کتابخانه ملی پزشکی

یک متخصص پیدا کنید

• یک مشاور ژنتیک پیدا کنید انجمن ملی مشاوران ژنتیک

مقاله های ژورنال

• سندرم ایلرز - دانلوس